Artrite dolore | Xapedia.it

Effetto di Upadacitinib sulla riduzione del dolore nei pazienti con artrite psoriasica o spondilite anchilosante in fase attiva: analisi post hoc di tre studi clinici randomizzati

E' stato valutato l'effetto di Upadacitinib ( Rinvoq ) sugli esiti del dolore nei pazienti con artrite psoriasica ( PsA ) o spondilite anchilosante ( AS ) nelle forme attive in 3 studi randomizzati ( SELECT-PsA 1 e 2 per artrite psoriasica; SELECT-AXIS 1 per spondilite anchilosante ).

I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a Upadacitinib 15 mg una volta al giorno o a placebo ( tutti e 3 gli studi ) o ad Adalimumab ( Humira ) 40 mg a settimane alterne ( solo SELECT-PsA 1 ).

Gli esiti relativi al dolore includevano la percentuale di pazienti che raggiungevano una riduzione maggiore o uguale a 30%, maggiore o uguale a 50% e maggiore o uguale a 70%, rispetto al basale, nella valutazione globale del dolore e di altri endpoint da parte del paziente.

Una percentuale maggiore di pazienti trattati con Upadacitinib rispetto al placebo ha ottenuto una riduzione maggiore o uguale a 30%, maggiore o uguale a 50% e maggiore o uguale a 70% degli endpoint del dolore già alla settimana 2; questi miglioramenti con Upadacitinib sono stati generalmente mantenuti o aumentati durante l'anno 1 ( studi SELECT-PsA 1/2: 64%/48%, 58%/42% e 38%/22%, rispettivamente; studio SELECT-AXIS 1: 76%, 72% e 54% ).

I risultati erano simili con Adalimumab in SELECT-PsA 1 ( 59%, 49% e 32% ).

I pazienti che sono passati dal placebo a Upadacitinib 15 mg sono stati in grado di raggiungere un livello di miglioramento simile a quello del gruppo Upadacitinib continuo entro l'anno 1 ( studi SELECT-PsA 1/2: 46%-60%, 35%-49% e 15%-34%; studio SELECT-AXIS: 83%, 72% e 46% ).

I risultati sono stati simili con altri endpoint riguardanti il dolore.

In conclusione, Upadacitinib nell'arco di 1 anno ha prodotto miglioramenti rapidi e sostenuti degli esiti del dolore in diversi endpoint nei pazienti con artrite psoriasica o spondilite anchilosante, in forme attive, che avevano una risposta inadeguata a precedenti farmaci antireumatici non-biologici o biologici modificanti la malattia ( studi PsA ) o erano naïve-ai-farmaci biologici con risposta inadeguata ai farmaci antinfiammatori non-steroidei ( studio AS ). ( Xagena2022 )

McInnes IB et al, RMD Open 2022;8(1):e002049. doi: 10.1136/rmdopen-2021-002049

Reuma2022 Farma2022

Indietro

Altri articoli

Effetto dei farmaci oppioidi versus non-oppioidi sulla funzione correlata al dolore in pazienti con dolore cronico alla schiena o dolore da osteoartrite all’anca o al ginocchio

Sono disponibili prove limitate relative agli esiti a lungo termine degli oppioidi rispetto ai farmaci non-oppioidi per il dolore cronico. Sono...

Artrite psoriasica: Secukinumab fornisce sollievo dal dolore in modo rapido e prolungato per 2 anni

Il dolore influisce in modo significativo sulla qualità di vita correlata alla salute ( HRQoL ) nei pazienti con artrite...

Associazione tra trattamenti farmacologici e controllo del dolore a lungo termine nei pazienti con osteoartrite al ginocchio

Anche se l'osteoartrite è una malattia cronica e progressiva, gli agenti farmacologici sono principalmente studiati su periodi a breve termine,...

Esiti del paziente nell'artrite reumatoide: Sarilumab superiore ad Adalimumab nel dolore, funzione fisica e misure di qualità di vita correlate alla salute

Da una analisi post-hoc di uno studio clinico randomizzato è emerso che la monoterapia con Sarilumab ( Kevzara ) ha...

Studio RA-BEAM: Baricitinib migliora il dolore, la rigidità delle articolazioni, l’affaticamento e la funzionalità fisica rispetto ad Adalimumab nei pazienti con artrite reumatoide

Nuove evidenze provenienti dagli studi di fase III hanno confermato l’efficacia di Baricitinib e la superiorità statisticamente significativa rispetto...

Artrite reumatoide: Baricitinib ha migliorato la qualità di vita associata alla salute, la fatica, il dolore e la durata della rigidità articolare al mattino dopo fallimento della terapia con farmaci biologici

Rispetto al placebo, il trattamento con Baricitinib ai dosaggi di 2 mg o di 4 mg, per os, ha prodotto...

Efficacia di Clorochina e risposta delle citochine infiammatorie nei pazienti con dolore muscoloscheletrico persistente precoce e artrite in seguito a infezione da virus Chikungunya

E’ stata valutata l’efficacia della Clorochina, rispetto a Meloxicam ( Mobic ), nel trattamento del dolore muscolo-scheletrico precoce e dell’artrite...